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化學(xué)藥品溶出度方法研究溶出度（Dissolutionrate）也稱溶出速率，是指在規(guī)定的溶劑和條件下，藥物從片劑、膠囊劑、顆粒劑等固體制劑中溶出的速度和程度。測定固體制劑溶出度的過程稱為溶出度試驗（Dissolutiontest），它是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外試驗方法。藥物溶出度檢查是評價制劑品質(zhì)和工藝水平的一種有效手段，可以在一定程度上反映主藥的晶型、粒度、處方組成、輔料品種和性質(zhì)、生產(chǎn)工藝等的差異，也是評價制劑活性成分生物利用度和制劑均勻度的一種有...

GB3102.5—1993電學(xué)和磁學(xué)的量和單位GB3102.7—1993聲學(xué)的量和單位GB3100—1993單位制及其應(yīng)用*篇實驗室標(biāo)準(zhǔn)GB3102.5—1993電學(xué)和磁學(xué)的量和單位GB3102.7—1993聲學(xué)的量和單位GB3100—1993單位制及其應(yīng)用第二篇實驗室儀器標(biāo)準(zhǔn)JB/T5375—1991漏氣量測量儀技術(shù)條件GB/T13794—92實驗室標(biāo)準(zhǔn)測溫錐JB/T6877—1993轉(zhuǎn)矩轉(zhuǎn)速測量儀JB/T8613—1997發(fā)動機綜合測試臺技術(shù)條件第三篇實驗室器皿標(biāo)準(zhǔn)GB/...

溶出度（Dissolutionrate）也稱溶出速率，是指在規(guī)定的溶劑和條件下，藥物從片劑、膠囊劑、顆粒劑等固體制劑中溶出的速度和程度。測定固體制劑溶出度的過程稱為溶出度試驗（Dissolutiontest），它是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外試驗方法。藥物溶出度檢查是評價制劑品質(zhì)和工藝水平的一種有效手段，可以在一定程度上反映主藥的晶型、粒度、處方組成、輔料品種和性質(zhì)、生產(chǎn)工藝等的差異，也是評價制劑活性成分生物利用度和制劑均勻度的一種有效標(biāo)準(zhǔn)，能有效區(qū)分同一...

摘要：本文簡述了ISO/IEC17025:1999標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容，圍繞本實驗室標(biāo)準(zhǔn)化管理的質(zhì)量方針和目標(biāo)，闡述了實驗室認(rèn)可評審工作過程容易忽視的一些問題，總結(jié)了ISO/IEC17025:1999標(biāo)準(zhǔn)化管理對實驗室自我完善、持續(xù)發(fā)展的特點和實驗室認(rèn)可工作對管理起到的作用。關(guān)鍵詞：CNAL,認(rèn)可，標(biāo)準(zhǔn)化人類社會在不斷地發(fā)展和進(jìn)步，特別在規(guī)模工業(yè)經(jīng)濟(jì)階段，標(biāo)準(zhǔn)化起到重要的促進(jìn)作用，并且進(jìn)入到現(xiàn)代的只是經(jīng)濟(jì)和高技術(shù)年代，標(biāo)準(zhǔn)化更是在人們的日常工作。生活中處處體現(xiàn)。分析檢驗實驗室作為經(jīng)...

中華人民共和國進(jìn)出口商品檢驗行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中華人民共和國進(jìn)出口商品檢驗行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)出口禽肉中莫能菌素殘留量檢驗方法生物自顯影法SN0296一93Methodforthedeterminationofmonensinresiduesinpoultrymeatforexport?Bioautographymethod━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了出口禽肉中莫能菌素殘留量的抽樣、制樣和生物自顯影測定法。本標(biāo)準(zhǔn)適用...

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)畜禽肉中土霉素、四環(huán)素、金霉素殘留量測定方法GB/T14931.1-94(液相色譜法)Methodfordeterminationofoxytetracylinetetracylineandchlortetracyclineresiduesinmeat(HPLC)━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了畜禽肉中土霉素、四環(huán)素、金霉素殘留量的檢測方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各...